Un proyecto para que padres y madres de chicos con discapacidad o con alguna patología compleja que requiera cuidados intensivos al nacer accedan a una licencia extendida a seis meses será presentada el jueves en la Cámara de Diputados.
La iniciativa fue firmada por más de 46 mil personas en la plataforma Change.org. El jueves se presentará oficialmente ante la Cámara baja y, en simultáneo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de dicha cámara se llevará a cabo una mesa de debate sobre “Tiempo para cuidar: igualando derechos. Licencias para el cuidado de hijos/as con discapacidad”.
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El testimonio de quienes presentaron el proyecto
La iniciativa de reunir las firmas fue presentada por Alejandro Nielsen, quien cuando su hijo nació y estuvo cinco meses internado en terapia intensiva en la Ciudad de Buenos Aires, solo contó con los tres días de licencia por paternidad.
A través del sitio web Change.org, el hombre lanzó el reclamo para pedirle al Congreso de la Nación, a la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES), a la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) y al Ministerio de Trabajo Empleo y Seguridad Social, que actúen respecto a este tema.
“Mi nombre es Alejandro y soy papá de Milo de 2 años, que nació con discapacidad, asfixia e hipotonía total. Su estado de salud al nacer fue muy crítico, y requirió estar internado casi 5 meses en la unidad de terapia intensiva (UTIP)”, comenzó, en la descripción del proyecto en la web. “El pronóstico de Milo era muy difícil, mi mujer y yo estábamos en shock. Esos 5 meses luchó cada día para sobrevivir, sobreponerse a apneas severas y luego para salir adelante”, agregó.
“¿Se imaginan volver al trabajo diario en una oficina sabiendo que tu hijo pelea por su vida cada instante en la UTIP? ¿Se imaginan además dejarlo solito en el sanatorio que está a 500 kilómetros para volver a trabajar y poder así sostener la obra social? Les puedo asegurar que es desgarrador”, rememoró.
¿Se imaginan volver al trabajo diario en una oficina sabiendo que tu hijo pelea por su vida cada instante?
Los casos que ya están contemplados
En la petición se remarcó que sólo las madres de quienes tienen un hijo con Síndrome de Down tienen una licencia extendida a 6 meses. “Parece ser que al Estado no le importa cualquier otra situación grave ya sea provocada por un sufrimiento fetal, una patología o un síndrome. Y mucho menos quienes no tienen un diagnóstico claro, aunque su estado sea crítico, como fue el caso de nuestro hijo”, cuestionó Nielsen.
Al Estado no le importa cualquier otra situación grave ya sea provocada por un sufrimiento fetal, una patología o un síndrome.
“Milo tenía un síndrome genético en estudio y mi mujer no pudo volver a trabajar al tercer mes como cualquier madre porque estaba devastada y en un enorme estado de angustia y depresión, pero eligió quedarse al lado de nuestro hijo para darle fuerza y acompañarlo. En mi caso, contaba los días y las horas para ir a verlo y que él pudiera sentir la presencia de su papá”, describió. “Fue muy desolador vivir así la llegada de mi hijo. Los niños necesitan a sus mamás y a sus papás siempre, pero más aún en situaciones de vulnerabilidad. Y nosotros necesitamos estar cerca de ellos para ayudarlos a salir adelante”, remarcó el padre.
